CRISPR–Cas9 แก้ไขดัดแปลงพันธุกรรมถูกทดลองกับมนุษย์เป็นครั้งแรก

CRISPR

ทีมของนักวิทยาศาสตร์ชาวจีนเป็นนักวิทยาศาสตร์กลุ่มแรกที่ฉีดเซลล์ทีถูกแก้ไขดัดแปลงพันธุกรรมไปในผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดที่รุนแรงด้วยเทคนิคครีสเปอร์แคส 9 (CRISPR–Cas9) การทดลองทางคลินิกเกิดขึ้นที่ West China Hospital เมื่อวันที่ 28 ตุลาคม 2016 โดยผู้เชี่ยวชาญทางมะเร็งจากมหาวิทยาลัย Sichuan University

การทดลองรักษาทางคลินิกโดยแก้ไขดัดแปลงพันธุกรรมด้วยเทคนิคอื่น ๆ ได้เคยทำมาแล้ว แต่วิธีครีสเปอร์เป็นวิธีที่ง่ายและมีประสิทธิภาพมากกว่าวิธีอื่น ๆ ดังนั้นการใช้วิธีครีสเปอร์หลังจากนี้ไปคงจะเป็นที่แพร่หลายในการใช้รักษาโรคต่าง ๆ ทั่วโลก

ในสหรัฐอเมริกาการทดลองทางคลินกด้วยวิธีครีสเปอร์คาดว่าจะเกิดขึ้นในต้นปี 2017 ทางทีมงานของนักวิทยาศาสตร์ชาวจีนได้ชิงตัดหน้าเป็นนักวิทยาศาสตร์กลุ่มแรกที่ใช้เทคนิคนี้ในการแก้ไขยีน และยังมีนักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัย Peking University ที่หวังว่าจะได้ทำการทดลองทางคลินิกโดยใช้วิธีครีสเปอร์ในผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ มะเร็งต่อมลูกหมาก และมะเร็งในไตแต่ยังไม่ได้รับการได้รับการอนุมัติ

การได้รับการอนุมัติของประเทศจีนที่รวดเร็วอาจจะเป็นการได้เปลี่ยบประเทศตะวันตกเนื่องจากมีขั้นตอนที่ยุงยากกว่า การทดลองของประเทศจีนในครั้งนี้ได้รับอนัมัติในเดือนกรกฎาคม นักวิทยาศาสตร์ได้นำเซลล์ภูมิคุ้มกันจากเลือดของผู้ป่วยมาทำครีสเปอร์แคส 9 โดยการตัดทิ่งส่วนของโปรตีน PD-1 ซึ่งปกติโปรตีนนี้จะทำให้เซลล์ภูมิคุ้มกันของร่างกายหยุดและไม่ทำลายเซลล์มะเร็ง หลังจากฉีดเซลล์ที่มีพันธุกรรมถูกแก้ไขกลับในผู้ป่วยโดยนักวิทยาศาสตร์หวังว่าเมื่อไม่มีโปรตีน PD-1 ในเซลล์แล้วเซลล์จะเข้าทำการขจัดและทำลายเซลล์มะเร็ง

นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าการทดลองเป็นไปได้ด้วยดีโดยผู้ป่วยจะได้รับการฉีดเข็มที่สอง แต่นักวิทยาศาสตร์ไม่บอกลายละเอียดการรักษานี้เพราะเป็นการรักษาความลับของผู้ป่วย ทีมงานของนักวิทยาศาสตร์มีแผนการที่จะรักษาผู้ป่วยด้วยวิธีนี้ 10 คนโดยแต่ละคนจะได้รับการฉีดเซลล์ที่แก้ไขระหว่างสองถึงสี่ครั้ง นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าสิ่งสำคัญที่สุดต่อการทดลองในครั้งนี้คือความปอดภัยผู้ป่วยจะอยู่ในความดูแล 6 เดือนเพื่อที่จะเฝ้าดูว่าการรับการรักษาไม่มีผลร้ายตามมา

 


 

ที่มา Nature

 

error: กด RightClick แทน